viernes, 8 de septiembre de 2017

Datos 2017


Queridos compañeros: 
Para llevar toda la información de la que hemos hablado más a la realidad. Me gustaría informarlos respecto a las cifras que han sido actualizadas en agosto del 2017.


A modo introductorio, me gustaría dejarles este lindo video de testimonios de las propias personas trasplantadas y sus familias.

Los datos que sen referido en esta actualización menciona que:

  • Dentro del 2017, el més que ha presentado mayor tasa de donantes ha sido ENERO (1). Este mismo mes en el año 2016 fue el mes con mejor tasa de donantes (1). Un cambio bastante abrupto, pero positivo para aquellos que necesitan de un trasplante de órganos. 
  • Otro hito importante a considerar, es que entre los meses de enero y agosto de este año. El órgano más demandante ha sido el Riñón. con un total de 218 trasplantes (1). Lo sigue el hígado con 77 trasplante (1), luego corazón con 25 trasplante (1) y finalmente tenemos al páncreas con 8 trasplantes.(1) 
  • A modo de resumen, vemos que en relación al año pasado, todas las cifras han ido en aumento. Desde los donantes, año 2016 85, al año 2017 con un total de 129. (1)
  • A septiembre de 2017 hay 134 donantes. (2)
  • Otro acontecimiento importante es la disminución de la negativa al ser donante. Con un promedio de 41%, a diferencia del año pasado que tenía una cifra de 51%.




Con esta información, podemos concluir que el éxito de las campañas que se han realizado ha sido favorable. El poner este tema dentro de las conversaciones cotidianas de las familias ha tenido un efecto positivo. Como trasplante con mayores cifras, el de riñón, es importante que los futuros profesionales de la salud se vayan familiarizando con esta información. Nunca sabremos cuando estaremos frente a  un paciente que lo necesite y nuestra labor educativa y de apoyo será muy importante para el y su familia.

Bibliografía: 

  1. Ministerio de Salud.Datos de donantes de órganos y receptores Enero-Agosto 2017. Gobierno de Chile. Citado 08/09/2017. Disponible en: http://www.minsal.cl/etapas-de-un-trasplante-de-organos/
  2. Chile logra cifras históricas de donación y trasplante de órganos. 7 de septiembre de 2017. Ministerio de salud. Citado 08/09/2017. Disponible en: http://web.minsal.cl/chile-logra-historicas-cifras-de-donacion-y-trasplante-de-organos/






miércoles, 6 de septiembre de 2017

Tipos de Donantes: cadáver y vivo

Donante Cadavérico:
Es aquel paciente con muerte encefálica, potencial donante cadáver, que se encuentra con una marcada inestabilidad circulatoria, que debe ser manejada oportunamente y de una manera adecuada, de lo contrario, los órganos se podrían deteriorar y no ser aptos para trasplantarse.
El diagnostico de muerte cerebral, debe ser establecido por los médicos, a través de dos exploraciones neurológicas, se dice, "que debe ser separada de 6 horas cuando se conoce la causa o de 24 hrs si se desconoce." (3). Se evalúa a través de la exploración neurológica más un electroencefalograma. Este último puede ser sustituido por la constatación de ausencia de flujo cerebral, por medio de pruebas distintas.

Las medidas a continuación se describen tienen el objetivo de mantener la oxigenación y una perfusión adecuada de los órganos.

El manejo general del potencial donante, consiste en:
  • Manejo en unidad de paciente crítico 
  • Mantener estabilidad circulatoria
  • Mantener equilibrio ácido-base, así como los niveles de sodio, potasio, calcio y fosforo en rangos fisiológicos
  • Procurar un ambiente térmico neutral con temperatura corporal mayor a 35 grados Celsius en forma continua. 

  

 Manejo hemodinámico: 
La hipotensión es uno de los problemas más frecuentes, resultado de la hipovolemia, vasoplejia, disfunción cardiaca y trastornos hormonales. Entre un 25 a 40% de los pacientes con muerte encefálica presentan disfunción cardiaca en la ecocoardiografía que puede ser revertida con buen manejo de fluidos y bajas dosis de drogas vasoactivas. La meta, es mantener la perfusión y homestasis tisular. (1) 

Manejo de la hipotensión:  
  • Reposición de volumenes en base a cristaloides (suero ringer lactato) 
  • Uso de globulos Rojos para hematocrito mayor o igual a 24%
  • Uso de noradrenalina
  • Uso de vasopresina, terlipresina, o desmopresina 

Manejo Ventilatorio: 
Requiere manipulación de sus vías aéreas y ventilación mecánica. Altas presiones pueden dañar estas por lo que se recomienda una ventilación protectora, usando bajo volumen corriente, corregido al peso ideal, lo que mejora el pronóstico de potencial donante cadaver.
  • Ventilación controlada por volumen
  • Volumen corriente de 6 a 8 ml/kg
  • Frecuencia respiratoria para normocapnia (paCO2 35-50 mmHg)

Manejo Endocrinológico:

Al ocurrir la muerte encefálica, debemos tener como cuidado el manejo endocrino. Esta disfunción se lleva a cabo por la pérdida del control hipotámica e hipofisiaria. Ya que, es crucial para mantener el injerto en funcionamiento. Consta de una "resucitación hormonal" ya que administrando metilprednisolona, vasopresina y hormona tiroideas hay mejores resultados en el funcionamiento posterior del irjerto, ya que con esta medida, "evitamos la disfunción de órgano post-trasplante" (1).

Podemos ver una complicación como la hiperglicemia, debemos actuar ya que se ha visto que puede causar complicaciones en el órganos post-transplante, por ello se utiliza la administración de insulina endovenosa.

Otra alteración es la inestabilidad de la temperatura corporal, produciendo hipotermias, que puede llevar a la presencia de patologías como arritmias, disfunción cardiaca, entre otras, haciendo más dificil diagnosticar la muerte encefálica.





Bibliografía: 
(1): Bugedo Guillermo, Bravo Sebastián, Romero Carlos, Castro Ricardo. Manejo del potencial donante cadáver. Rev. méd. Chile  [Internet]. 2014  Dic [citado  2017  Sep  05] ;  142( 12 ): 1584-1593. Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872014001200012&lng=es.  http://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872014001200012.

(2): Pefaur J, Rosati M, Zehnder C. Trasplante Renal. Guías Clinicas. Sociedad Chilena de Tasplante. Capitulo VI.  Citado: 05/09/2017. Disponible en: https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjmtobCipHWAhUW42MKHblzC3QQFggyMAI&url=http%3A%2F%2Fwww.sociedaddetrasplante.cl%2Fbiblioteca%2Fgui-as-cli-nicas-sociedad-chilena-de-trasplante%2Fcategory%2F12-guias-de-trasplante-renal.html%3Fdownload%3D40%3Atrasplante-renal&usg=AFQjCNGUj0CQqLQKzuWxSidr2H-vmna-5A

(3): Torras Ambros J, Sánchez Fructuoso A, Cruzado Garrit JM. Evaluación del donante cadáver, preservación renal y donante a corazón parado. En: Lorenzo V, López Gómez JM (Eds) Nefrología al Día. Citado: 05/09/2017. Disponible en: http://dev.nefro.elsevier.es/es-monografias-nefrologia-dia-articulo-evaluacin-del-donante-cadver-preservacin-renal-donante-corazn-parado-14.


Donante Vivo: 
Lo más importante, en este tipo de donante es preservar la salud y protección del paciente. Cuando estamos frente a estos pacientes, debemos valorar y respetar su voluntad de ser donante. También es importante valorar el estado de salud en general. De sus riñones, distintos órganos, antecedentes familiares o morbidos que puedan incrementar el riesgo de alguna complicación. 

Dentro de estas personas encontramos una subdivisión: Aquellos donantes vivos directos, que son que tienen un relación entre el donante y receptor afectiva y el donante sabe a quien va dirigida la donación. Y existe la donación indirecta, donde no hay un vinculo afectivo entre ambos, en la mayoriía de las ocaciones ambos no se pueden conocer. 

Las diferencias que podemos encontrar frente a un donante cadaver es que, "el tiempo de isquemia fría es mucho menor. La compatibilidad HLA entre ambos pacientes es mayor". (2)



ATENCION DE ENFERMERIA


Estudio de donante vivo: 
  1. Verificar que la persona que será el donante, cumpla con los requisitos básicos (edad, grupo sanguíneo, sin patologías agregadas) para ser donante.
  2. Solicitar exámenes e interconsultas según protocolo de estudio para donante vivo
  3. Citar a evaluación con nefrólogo
  4. Solicitar y coordinar hora al ISP para estudio de histocompatibilidad y Cross Match inicial de receptor-donante.
  5. Coordinar hora para Angio-Tac renal o arteriografía renal del donante. Una vez que tenga el visto bueno del equipo se trasplantará
  6. Programar y coordinar fecha de firma de acta de donación
  7. Coordinar fecha de trasplante e informar al donante.
  8. Una semana antes del trasplante, citar al receptor y donante para tomar y enviar muestras Croos Match pre-trasplante



Control ambulatorio:
  • Citar a control con examenes de función renal y orina completa a los 15 días, después del alta.
  • Evaluación con nefrólogo de exámenes básicos, más función renal, por lo menos una vez al año




Bibliografía:
(1) Pefaur J, Rosati M, Zehnder C. Trasplante Renal. Guías Clinicas. Sociedad Chilena de Tasplante. Capitulo VI.  Citado: 05/09/2017. Disponible en: https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjmtobCipHWAhUW42MKHblzC3QQFggyMAI&url=http%3A%2F%2Fwww.sociedaddetrasplante.cl%2Fbiblioteca%2Fgui-as-cli-nicas-sociedad-chilena-de-trasplante%2Fcategory%2F12-guias-de-trasplante-renal.html%3Fdownload%3D40%3Atrasplante-renal&usg=AFQjCNGUj0CQqLQKzuWxSidr2H-vmna-5A

(2) Guirado LL, Oppenheimer F. Trasplante Renal de Donante Vivo Old.  Sociedad Española de Nefrología. Nefrología Digital. [Internet]. (2015). [citado 05 septiembre 2017]. Disponible en: http://www.revistanefrologia.com/es-monografias-nefrologia-dia-articulo-trasplante-renal-donante-vivo-72
 








¿Sabías que?: Isquemia Fría


La isquemia fría depende de cada órgano
 
Este es el periodo del almacenamiento en frío

El 67% de los riñones trasplantados en Chile son de origen cadavérico (Registro Nacional de Trasplante de Órganos, ISP, 2008), el 65% con 12 a 24 horas de isquemia fría (2)

Cuando el tiempo de isquemia fría sobrepasa las 30 horas las posibilidades de necrosis tubular aguda no recuperable son grandes generándose un riñón trasplantado primariamente no funcionante lo que ha llevado a no aceptarse esta situación de isquemia fría para obtención de riñones para trasplante.

 




 goo.gl/pDQ5ei 

 Bibliografía: 
(2) MINSAL. Preguntas frecuentes sobre trasplantes. Consultado 05/09/2017. Disponible en:
http://www.minsal.cl/centros-de-procuramiento-y-trasplante/


¿Sabias que?



LOS ORGANOS POSIBLES DE TRASPLANTAR HOY EN CHILE SON:
Los órganos que pueden ser trasplantados desde un donador que se encuentre en estado de muerte cerebral son corazón, pulmones, hígado, páncreas, riñones, intestinos, corneas, huesos y piel.  
Pero,si se encuentra en estado de “parada cardio-respiratoria” solo se puede trasplantar corneas.
En el caso de ser un donante vivo, puede ser trasplantado: riñón, pulmón, hígado intestino y páncreas.
CRITERIOS ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR
El receptor más adecuado para recibir un órgano, está determinado por diversos datos como la compatibilidad de grupo sanguíneo entre receptor y donante, la compatibilidad de los antígenos HLA del receptor y donante, el tiempo en lista de espera del receptor, edad del receptor y donante, compatibilidad de peso/talla entre donante y receptor y la urgencia médica. La importancia de cada uno de ellos varía según el órgano a trasplantar.

¿A que estudios debe ser sometido el receptor de órganos?

-        Grupo sanguíneo y Rh (local y en ISP),
-        Antígenos HLA A,B,DR (ISP)
-        Anticuerpos linfocitotóxicos (ISP)
-        Serologías (VDRL, Chagas, Toxoplasma, Cándida, Epstein Barr, Virus Herpes Zoster, Citomegalovirus, VIH, HbsAg, VHC)
-        Perfil bioquímico y lipídico
-        Electroforesis de proteínas en sangre
-        Electrolitos plasmáticos
-        Parasitológico deposiciones
-        Evaluación de infecciones ocultas (senos paranasales, dentales, pulmonares, urinarias, digestivas)
-        Evaluación cardiológica (test de esfuerzo, estudios de perfusión miocardio, angiografía en casos especiales)
-        Evaluación vascular periférica (doppler, angiografía según sospecha)
-        Evaluación neuropsiquiátrica (en casos especiales)
-        Evaluación gástrica y colónica (endoscopías u otros procedimientos)
-        Evaluación prostática (antígenos en mayores de 40 años)
-        Evaluación ginecológica (incluye PAP) y mamaria (Ecotomografía y mamografía)
-        Evaluación urológica en todo mayor de 45 años y en pacientes que tengan patología urológica previa
-        En pacientes con riñones poliquísticos, deberá evaluarse el área de ocupación de los riñones poliquísticos dentro del abdomen en relación al futuro trasplante y eventualmente angio RNM de cerebro para investigar aneurisma cerebral (1)

(1):  PROTOCOLOS DE SELECCIÓN Y ESTUDIO DEL DONANTE Y RECEPTOR, APLICABLES A LA PRÁCTICA CHILENA, EN TRASPLANTE RENAL. [Internet]. Clínicalascondes.com. (2010). [citado 05 septiembre 2017] Disponible de: http://www.clinicalascondes.com/area-academica/pdf/MED_21_2/6_Protocolos%20de%20seleccion_Morales.pdf

Cuidados De Enfermería: Medicamentos



Uno de los principales tratamientos para el trasplante renal es la utilización de inmunosupresores
https://goo.gl/1q3gAV
Tratamiento pre-trasplante: (1) 
                       Corticoesteroides: Prednisona
a.     Mecanismo de acción: corticoesteroide para uso sistémico. Interacciona con receptores intracelulares, los cuales penetran en el nucleo, interactuando con el ADN.
b.     Efectos adversos: hiperglicemia, polifagia, fragilidad osea, ulcera gástrica, linfopenia, retraso en cicatrización de heridas
c.     Cuidados de enfermería: vigilancia de niveles de glicemia, valoración del estado mental, de los cambios de peso,etc.
Azatioprina (Inmuran ®)
a.     Mecanismo de acción: está indicado en el aumento de la supervivencia de los trasplantes de órganos, tales como el riñón, el corazón, y el hígado; así como en la reducción de las necesidades de esteroides en receptores de trasplante renal(3)
b.     Efectos adversos: malestar, mareos, nauseas, vómitos, diarrea, fiebre, entumecimiento, exantema, rash, mialgia, artralgia, trastornos renales e hipotensión.
c.     Cuidados de enfermeria: Se administra cada 12 horas, y la forma oral es la más idónea. Puede tomarse con alimentos. toma de exámenes hematológicos y hepáticos de control sobre todo en el tratamiento mantenido en el tiempo, la vigilancia de signos de intoxicación hepática como ictericia, prurito, alteración del estado de conciencia, hepatomegalia.

Ciclosporina A (C y A)
a.     Mecanismo de acción: inmunosupresor, inhibidor de la calcineurina. Inhibe la producción de anticuerpos T, lo cual disminuye la respuesta inmunitaria
b.     Efectos adversos: Disfunción renal, HTA, temblor, cefalea, parestesia, anorexia, náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea,disfunción hepática, hiperlipidemia, hiperuricemia, fatiga
c.     Cuidados de enfermeria: Se administra cada 12 horas, evitándose la forma intravenosa que presenta mayor nefrotoxicidad.

Tacrolimus FK506 (Prograf ®)
a.     Mecanismo de acción: inmunosupresor, inhibidores de la calceruina. Inhibe la formación de linfocitos citotóxicos, estos son responsables del rechazo en el implante.
b.     Efectos adversos: taquicardia, anemia, temblor, cefalea, visión borrosa, fotofobia, ascitis, vomitos, diarrea, distensión, hiperglicemia
c.     Cuidados de enfermería: Se le administra a las 7 de la mañana y a las 8’30 se sirve el desayuno, y a las 7 de la tarde y a las 8 se sirve la cena. La determinación de tacrolimus en sangre se hace en el nivel valle, es decir, con muestra de sangre antes de la toma de tacrolimus de las 7 horas de la mañana.

Micofenolato Mofetil (MMF)
a.     Mecanismo de acción: se emplea en la profilaxis y el tratamiento del rechazo de órganos resistentes en pacientes sometidos a alotrasplante renal. Su mecanismo de acción se debe al efecto inhibidor de enzima inosinmonofosfato-deshidrogenasa (IMPDH). El micofenolato se emplea como mofetilo y siempre se indica asociado con corticosteroides y ciclosporina(4)
b.     Efectos adversos: diarrea, leucopenia, vómitos, cefaleas, astenia y artromialgias
c.     Cuidados de enfermería: Se administra cada 12 horas y en ayunas

Rituximab El vial de Riktuximab (Mabthera®)(7)
a.     Mecanismo de acción: anticuerpo monoclonal que al se une al antígeno CD20 de los linfocitos B, induciendo muerte celular vía apoptosis. Se usan como terapia de inducción en pacientes de bajo y mediano riesgo de rechazo. Permiten diferir la terapia con ciclosporina o disminuir sus dosis. Tienen escasos efectos adversos conocidos.
b.     Efectos adversos: infecciones bacterianas y virales, neutropenia, leucopenia, náuseas, angioedema
c.     Cuidados de enfermería: Detener infusión y avisar al médico, Control de constantes vitales, Si presenta prurito, rubor o angioedema administrar difenhidramina y metilprednisolona, o si presenta fiebre o escalofríos, paracetamol
d.     Previo a la administración, 30 a 60 minutos antes se premeditará con:
                                               i.     Paracetamol 1 gramo oral
                                             ii.     Clorfenamina 10 mg IV
                                            iii.     Dexametasona 8 mg IV

TRATAMIENTO POST TRASPLANTE: (1)
                 Prednisona: (6)
a.     Mecanismo de acción: corticoesteroide para uso sistémico. Interacciona con receptores intracelulares, los cuales penetran en el nucleo, interactuando con el ADN.
b.     Efectos adversos: hiperglicemia, polifagia, fragilidad osea, ulcera gástrica, linfopenia, retraso en cicatrización de heridas
c.     Cuidados de enfermería: vigilancia de niveles de glicemia, valoración del estado mental, de los cambios de peso,etc. 

Aziatropina(4)
a.     Mecanismo de acción: está indicado en el aumento de la supervivencia de los trasplantes de órganos, tales como el riñón, el corazón, y el hígado; así como en la reducción de las necesidades de esteroides en receptores de trasplante renal(3)
b.     Efectos adversos: malestar, mareos, nauseas, vómitos, diarrea, fiebre, entumecimiento, exantema, rash, mialgia, artralgia, trastornos renales e hipotensión.
c.     Cuidados de enfermeria: Se administra cada 12 horas, y la forma oral es la más idónea. Puede tomarse con alimentos. toma de exámenes hematológicos y hepáticos de control sobre todo en el tratamiento mantenido en el tiempo, la vigilancia de signos de intoxicación hepática como ictericia, prurito, alteración del estado de conciencia, hepatomegalia.
                  
                  Ciclosporina:
a.     Mecanismo de acción: inmunosupresor, inhibidor de la calcineurina. Inhibe la producción de anticuerpos T, lo cual disminuye la respuesta inmunitaria
b.     Efectos adversos: Disfunción renal, HTA, temblor, cefalea, parestesia, anorexia, náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea,disfunción hepática, hiperlipidemia, hiperuricemia, fatiga
c.     Cuidados de enfermeria: Se administra cada 12 horas, evitándose la forma intravenosa que presenta mayor nefrotoxicidad.



      Bibliografía: 
(1)  Drogas inmunosupresoras. [Internet]. Sociedaddetrasplante.cl. 2016 [citado 05 septiembre 2017]. Disponible de: http://www.sociedaddetrasplante.cl/utilidades/biblioteca/category/16-capitulo-iv-drogas-inmunosupresoras.html?download=38%3Adrogas-inmunosupresoras
(3) Micofenolato Mofetilo. [Internet]. Vademecum. 2015. [citado 05 septiembre 2017]. Disponible en: http://cl.prvademecum.com/droga.php?droga=3273
(4) Azatioprina. [Internet]. Humv. [citado 05 septiembre 2017] Disponible en:http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Azatioprina.HTM#Propiedades%20farmacodinamicas
(6) Prednisona. [Internet]. Vademecum. 2015. [citado 05 septiembre 2017]. Disponible en: https://www.vademecum.es/principios-activos-prednisona-h02ab07
(7) Rituximab. [Internet]. Vademecum. 2015. [citado 05 septiembre 2017]. Disponible en:  https://www.vademecum.es/principios-activos-rituximab-l01xc02